基本信息
临床应用：临床辅助诊断肝癌、 各类消化道肿瘤、 卵巢癌、 乳腺癌、 yi腺癌、绒毛膜癌、肺癌。
适用机型：TESMI系列、 Luminex?200TM;
样本要求：血清
检测指标：AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE
组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。
临床意义：
1）肺癌辅助诊断7联检中CYFRA21-1，NSE，CEA，CA125是肺癌联检组合，可大大提高对肺癌的辅助诊断价值；
2）肝癌辅助诊断AFP为原发性肝癌特异指标，CEA鉴别诊断原发性与继发性肝癌，free- β-hcG鉴别原发性肝癌与生殖肿瘤；
3）消化系统肿瘤CEA、CA242可作为胃癌预后评估与术后检测肿标，free-β-hcG 主要用于预后评估。
参考范围
AFP(ng/ml)CA125(U/ml)CYFRA21-1(ng/ml)CA24-2(ng/ml)CEA(ng/ml)free-β-hCG(ng/ml)NSE(ng/ml)
＜20＜35＜3.3＜20＜5＜4＜12.5
产品优势
全自动，高通量的检测平台（流式荧光检测技术平台），*免除手动操作，误差更低；7项指标联检，速度更快，38分钟首出结果，840T/h；
覆盖85%以上的常见恶性肿瘤，7项联检提高对恶性肿瘤的检出率；
成本低，比进口发光试剂成本低30%以上，耗材几乎为零。
临床常用组合检测
男性九项肿瘤标志物组合：肿瘤标志物7项+男性前列腺特异性抗原2项（t-psa，f-psa）；
女性八项肿瘤标志物组合：肿瘤标志物7项+女性宫颈肿瘤相关肿标（scc）;
肿瘤标志物十二项组合检测：肿瘤标志物7项+男性前列腺特异性抗原2项（t-psa，f-psa）+女性宫颈肿瘤相关肿标（scc）+ca199+ca153;
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